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Extrakorporale Photopherese (ECP)
Die extrakorporale Photopherese (ECP) wird unter anderem zur Behandlung der Amyotrophe Lateralsklerose (auch ALS, Myatrophe Lateralsklerose, Charcot-Krankheit oder Lou-Gehrig-Syndrom genannt) eingesetzt. Bei der extrakorporalen Photopherese werden die weißen Blutzellen durch eine Zellseparation, eine sogenannte Apherese, in einen Beutel gesammelt. Die Sammlung dauert ca. 2 Stunden. Die Zellen werden anschließend mit Methoxsalen versetzt, welches die Zellen empfindlich für UV -Licht macht und danach mit UV-A Licht bestrahlt. Durch diese Bestrahlung werden die ALS-Zellen zerstört. Die restlichen weißen Blutkörperchen werden dem Patienten in einer Infusion zurück transfundiert.
Die ECP-Therapie wird erfolgreich bei folgenden Indikationen eingesetzt:
- Progressiver systemischer Sklerodermie
- T-Zellen-Leukämie
- T-Zellen-abhängigen Krankheiten
- Systemischer Lupus Erythematosus
- Morbus Crohn
- Autoimmun-Diabetes
- Graft-versus-Host-Krankheit
- Pemphigus Vulgaris
- Rheumatoider Arthritis
- B-Zellen-Leukämie
- Colitis Ulcerosa
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Die ECP-Therapie auf einen Blick
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Der Ablauf
Die ECP-Behandlung dauert ca. 2-3 Stunden und findet immer an zwei aufeinanderfolgenden Tagen statt. Abhängig von der Schwere der Erkrankung und dem Ansprechen, erfolgt die Behandlung zunächst nach 14 Tage, dann je nach Verlauf in größeren Zeitabstände.
Ziel der gut verträglichen und nebenwirkung armen Therapie ist es, die ALS-Zellen zu entfernen, sodass die Blockade in extrapyramidale Nervenbahnen gestoppt wird.
Ein anschauliches Video zum Ablauf der Behandlung finden Sie hier:
